Новости

В Госдуме предложили ускорить вывод российских медизделий на рынок — соответствующую резолюцию планируют направить в Минпромторг в ближайшее время.

Действующие требования к регистрации медицинских изделий тормозят внедрение инноваций и перегружают органы аккредитации, сообщает «Парламентская газета». Чтобы ускорить вывод на рынок медицинских изделий российского производства, нужно конкретизировать требования к регистрации изделий разного класса опасности и уточнить порядок внесения изменений в регистрационные досье, считают парламентарии.

Портал Медвестник приводит слова председателя профильного комитета Госдумы Валерия Гутенева, который считает, что эта инициатива позволит быстрее обретать технологический суверенитет в рамках развития ключевых для России отраслей. Здравоохранение в их числе.

Ранее правительство утвердило перечень из 10 отраслевых проектов с объёмом инвестиций не менее 10 млрд рублей каждый. В том числе, были приняты единые требования к регистрации медицинских изделий разных классов потенциального риска. Они существенно усложнили процедуры регистрации, что привело к затягиванию ее сроков.

Источники: Портал Медвестник, Парламентская газета